醫(yī)療器械廠商如何選擇公告機(jī)構(gòu)

公告機(jī)構(gòu)是一個(gè)由歐盟某個(gè)成員國的主管當(dāng)局指定的測試、審核和認(rèn)證機(jī)構(gòu)，它可從事醫(yī)療器械指令的附錄中所描述的一種或多種符合性評價(jià)程序。公告機(jī)構(gòu)必須位于歐盟的某個(gè)成員國內(nèi)。

選擇公告機(jī)構(gòu)是制造商面臨的極其關(guān)鍵的問題之一。為了能夠有效地工作應(yīng)和公告機(jī)構(gòu)建立長期和密切的聯(lián)系。應(yīng)對非常慎重地選擇“伙伴”所花費(fèi)的時(shí)間和財(cái)力應(yīng)被認(rèn)為是一項(xiàng)公司未來的投資。

一般來說，制造商在選擇公告機(jī)構(gòu)的時(shí)侯，應(yīng)考慮下列因素：

—醫(yī)療器械認(rèn)證方面的經(jīng)驗(yàn)；

—所熟悉的醫(yī)療器械的范圍；

—擁有的專業(yè)特長，如電磁兼容、軟件等；

—與一些委托方的關(guān)系及委托方的資格；

—被授權(quán)的醫(yī)療器械認(rèn)證范圍；

—被授權(quán)的可進(jìn)行的符合性評價(jià)程序；

—對已有證書的態(tài)度；

—費(fèi)用；

—地點(diǎn)和工作語言。

對于國內(nèi)的醫(yī)療器械制造商來說，選擇公告機(jī)構(gòu)時(shí)應(yīng)考慮那些在國際上有相當(dāng)?shù)闹�名度，并在同行業(yè)中為許多已認(rèn)證的廠家所選擇的公告機(jī)構(gòu)，這樣可以少走彎路。